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人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

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更新时间:2023-11-21 15:14:09
人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查
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参考价格:100 原价:¥125

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:PCR法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:100

  • 样本保存:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml( 枸橼酸钠或 EDTA 抗凝 );无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:PCR法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:100

套餐原价:125

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断强直性脊柱炎。

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查是一种基因检测技术,用于检测人体是否携带HLA-B27基因。该基因与一些自身免疫性疾病的发生有关,如强直性脊柱炎、银屑病性关节炎等。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查是一种基因检测技术,通过分析DNA序列来确定人体是否携带HLA-B27基因。这种技术基于PCR(聚合酶链式反应)和DNA测序技术,通过放大目标基因片段并进行测序来检测HLA-B27基因。

检测原理:该技术利用PCR技术,首先从患者的血液样本中提取DNA。然后,采用特定引物将HLA-B27基因片段扩增,并将扩增产物进行测序分析。根据测序结果,可以确定患者是否携带HLA-B27基因。

采样方式:HLA-B27基因筛查需要采集患者的血液样本作为检测样本。通常,专业医务人员会使用无菌器械从患者的静脉中采集适量的血液,并将其保存在抗凝剂中,以确保DNA的完整性和稳定性。

检测方法:HLA-B27基因筛查主要通过PCR技术和DNA测序来实现。首先,使用特定引物对HLA-B27基因片段进行扩增。然后,将扩增产物进行测序,并将测序结果与已知的HLA-B27基因序列进行比对。通过比对分析,确定患者是否携带HLA-B27基因。

优点:HLA-B27基因筛查具有以下优点:1. 高度准确:通过PCR和DNA测序技术,可以准确地检测HLA-B27基因,避免了传统方法的主观判断和误差。2. 高效快捷:基于PCR技术,可以在短时间内扩增目标基因片段,并通过DNA测序快速分析结果。3. 非侵入性:采集血液样本是一种非侵入性的采样方式,对患者没有任何伤害。4. 提前预知风险:HLA-B27基因与一些自身免疫性疾病的发生有关,通过筛查可以提前预知患病风险,采取相应的预防措施。

如果您需要进行人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,您可以放心选择。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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